中国国家薬品監督管理局は、2021年3月4日に《化粧品登録備案資料管理規定》を公表しました。本年5月1日より実施とします。

当規定は、申請者の品質マネジメントシステムの概要の提出などが必要とされることが明記されています。

中文原文は以下のホームページご参照下さい。

https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20210304140747119.html