CCIC・JAPAN

誠信 精確 効率
CCIC・JAPAN株式会社は、中国検験認証(集団)有限公司の日本の子会社です。
中国国家質検総局指定のリサイクル原料および中古機械、電気設備船積み前検査をはじめ日中両国にかかわるさまざまな貨物の検査、査定を行うと同時に、
国内外のお客様のご要望に基づき、コンサルティング業務を含む総合的なサービスを提供しております。

コンサルティング

対中輸出コンサルティング

中国向けの輸出に関する中国側の関連規定や規制、法律改定の情報などを提供します。
必要に応じて、関係資料の日本語訳や、必要情報の定期報告書等を提供できます。単発で、中国の法律に関する調査なども可能です。 お問い合わせをいただいた後、その具体的内容に応じてコンサルティング料金を提示いたします。

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中国向けの輸出食品・化粧品の中国語表示ラベル作成支援

中国へ輸出・販売する食品や化粧品には、中国語表記の表示ラベルが必要です。弊社では中国国内支部の協力を経て、表示ラベル不合格によるシップバック等のリスク回避のためのお手伝いをしております。

 

中国向け化粧品NMPA(元CFDA)「中国輸入化粧品製品許可/備案」取得コンサルティング

中国国家薬品監督管理局(NMPA)は、中国市場に入る全ての化粧品に対し、事前許可、つまり『进口非特殊用途化妆品备案凭证(輸入非特殊用途化粧品備案証書)』『进口特殊用途化妆品卫生许可批件(輸入特殊用途化粧品衛生許可書)』の取得を義務づけています。

 

●化粧品分類

 

中国の化粧品は「非特殊化粧品」と「特殊化粧品」に分けられています。

分類

対象

非特殊化粧品

スキンケア、ヘアケア、メークアップ、ネイルケア、芳香

特殊化粧品

育毛、ヘアカラー、パーマネント、脱毛、美乳、健美、消臭、シミ取り(美白含)、日焼け止め

 

●申請手順

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●申請書類

 

一)在華責任企業登録の必要書類

1、化粧品行政許可サイトで使用するIDとパスワードの申請書

2、在華責任企業の営業許可書コピー

3、生産企業による授権書(生産企業所在地での公証が必要)

4、在華責任企業の授権承認書(中国の公証機関での公証が必要)

 

 

二)製品試験申請に必要書類

1、化粧品行政許可検査申請表

2、製品の配合成分表

3、製品の説明書

4、検査に必要なサンプル(同一ロットのもの)

 

 

三)製品登録申請に必要な基本書類

1、化粧品行政許可申請表

2、製品の中文名称と命名根拠

3、製品の配合成分表

4、製品パッケージ(製品表示ラベル、説明書を含む)

5、生産工程の概要と概略図

6、製品品質の安全管理要求(企業基準)

7、NMPA認定検査機関が発行した検査レポート及び関連資料

8、製品内の安全性リスク物質に関する安全性評価資料

9、在華責任企業の授権書コピー及び関連公証文書

10、化粧品原料及び原料由来がBSE区域高リスク物質使用制限/禁止要求に適合する保証書

11、製品の自由販売証明書

12、その他必要書類

 

 

 

対中輸出コンサルティングに関するお問い合わせ
TEL 03-3663-4102

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