根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全国家标准管理办法》规定，经食品安全国家标准审评委员会审查通过，中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会与中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）联合发布了《食品安全国家标准 鲜（冻）畜、禽产品》（GB 2707-2016）等127项食品安全国家标准。
详细标准号码及内容请见以下网址：
http://www.nhfpc.gov.cn/sps/s7891/201701/77b8a50e61c94522a589b925dc3b994f.shtml
关于NHFPC与CFDA联合发布食品安全国家标准(GB)的公告
2017 年 1 月 24 日NHFPCとCFDAによる国家食品安全規格(GB)の公布について
2017 年 1 月 24 日『中華人民共和国食品安全法』と『食品安全国家基準管理法』の規定に基づき、食品安全国家規格審査委員会の審査を経て、中華人民共和国家衛生計画出産委員会（NHFPC）及び中国国家食品薬品監督管理総局(CFDA)は『食品安全国家規格生鮮(冷凍)畜産品』（GB 2707-2016）など127項目の食品安全国家規格を公布しました。
詳細は下記URL参照：
http://www.nhfpc.gov.cn/sps/s7891/201701/77b8a50e61c94522a589b925dc3b994f.shtml
中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）关于保健食品注册审评审批工作过渡衔接有关事项的通告（2016年第172号）
2017 年 1 月 18 日2016年11月15日，国家食品药品监督管理总局印发了《保健食品注册审评审批工作细则（2016版）》，明确了保健食品注册审评审批的工作程序和要求。
详情见以下网址：
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/168186.html
中国国家食品薬品監督管理総局（CFDA）による 保健食品登録審査許可の移行及びアップリンクに関する通告 （2016年第172号）
2017 年 1 月 18 日 2016年11月15日に中国国家食品薬品監督管理総局は「保健食品登録審査許可細則(2016年版)」を配布し、保健食品登録審査許可に関する業務手続及び主張を明確にしました。
詳細は下記URL参照：
关于CFDA发布保健食品相关目录的公告
2017 年 1 月 18 日根据《中华人民共和国食品安全法》有关规定，国家食品药品监督管理总局（CFDA）会同国家卫生计生委和国家中医药管理局制定并公布了《保健食品原料目录（一）》和《允许保健食品声称的保健功能目录（一）》。
详情见以下网址：
CFDAによる保健食品関連目録の公布について
2017 年 1 月 18 日中国国家食品薬品監督管理総局は、『中華人民共和国食品安全法』の関連規定に基づき、国家衛生計画出産委員会及び国家漢方医薬管理局と合同で『保健食品原料目録(一)』及び『保健効能を主張する保健食品の許可目録(一)』を制定、公布しました。
詳細は下記URL参照：
http://www.cfda.gov.cn/WS01/CL0087/168507.html
关于质检总局罗汉松预检合格名单的公布
2017 年 1 月 18 日国家质量监督检验检疫总局（AQSIQ）动植物监管司公布了2016年11月下旬进行的预检合格名单。
合格名单请参照下面网址：
http://dzwjyjgs.aqsiq.gov.cn/fwdh_n/qymd/zwjcp/gwqymd/201612/t20161230_479984.htm
AQSIQイヌマキ予備検査合格リストの公布について
2017 年 1 月 18 日中国国家質量監督検験検疫総局（AQSIQ）動植物検疫監管司より、2016年11月上旬に行われたイヌマキ予備検査の合格リストが公布されました。
合格リストは下記URLをご参照ください。
http://dzwjyjgs.aqsiq.gov.cn/fwdh_n/qymd/zwjcp/gwqymd/201612/t20161230_479984.htm
最近の不合格事例を更新しました。
2017 年 1 月 10 日薬品・薬剤で使用された容器は洗浄・破砕がされていても禁止物になり不合格になります。
また、それ以外の容器も洗浄・破砕が必要になり、プレスされた状態では不合格になります。
輸出者のかたは注意してください。
最近の不合格事例 12月
2017 年 1 月 10 日
農業・園芸用ビニールに使用された貨物は洗浄されていても禁止物です。
最近の不合格事例 12月
2017 年 1 月 10 日
薬品で使用された容器は洗浄されていても禁止物です。
最近の不合格事例 12月
2017 年 1 月 10 日
非鉄金属の貨物のなかから、弾薬の混入が確認されました。禁止物になります。輸出者は、予定貨物を把握してください。
关于汽车强制性产品认证实施细则修订的通知
2017 年 1 月 6 日根据国家认监委2015年第38号公告的要求，结合国家对自由贸易试验区及汽车平行进口试点工作的相关意见，对现行的汽车强制性产品认证实施细则（CQC-C1101-2014）进行修订，具体内容如下：
1、增加附件6平行进口汽车认证管理要求（试行）；
2、根据标准制修订情况，修订附件4附录1的口岸抽样检测试验依据标准。
本次《细则》公布后，相关单位在开展汽车强制性产品认证时应按此要求执行。
参考网页
http://www.cqc.com.cn/www/
自動車強制認証実施細則改定通知
2017 年 1 月 6 日CNCA2015年第38号公告の規定に従い、自由貿易試験区及び自動車並行輸入パイロットプロジェクトに関する提案と合わせて、現行の自動車強制認証実施細則（CQC-C1101-2014)を改定した。改定内容は以下の通り：
- 1、添付書類6自動車並行輸入に関する管理要求（試行）を追加した
- 2、適用規格の改定状況に応じて、添付書類4の附録1の通関地の抜取検査試験適用規格を改定した
本実施細則は公布日より運用及び実施を開始する。
公告のリンク先
中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）公开征求调整化妆品行政许可延续有关事宜意见
2016 年 12 月 22 日依据《中华人民共和国行政许可法》《化妆品卫生监督条例》及其实施细则等有关规定，国家食品药品监督管理总局研究起草了《关于调整化妆品行政许可延续有关事宜的公告（征求意见稿）》，现公开征求意见，意见反馈截止时间为2016年12月31日。
详情见以下网址：
中国国家食品薬品監督管理総局（CFDA）が 化粧品行政許可延長関連事項調整に関するパブリックコメント募集
2016 年 12 月 22 日中国国家食品薬品監督管理総局では『中華人民共和国行政許可法』『化粧品衛生監督条例』及びその実施細則等の関連規定に基づき、『化粧品行政許可延長関連事項調整に関する公告(意見募集稿)』を作成、パブリックコメントを募集しています。
パブリックコメント提出の締め切りは、2016年12月31日です。
詳細は下記URL参照：
年始年末休業期間のお知らせ
2016 年 12 月 14 日弊社の年末年始の休業期間については下記の通りとさせていただきます。
年末年始休業：２０１6年１２月２９日（木）～２０１7年１月3日（火）まで
（２０１7年１月4日より通常営業となります）
誠に勝手ながら、ご協力いただきますよう宜しくお願い申し上げます。
CFDA印发保健食品注册审评审批工作细则的通知
2016 年 11 月 27 日根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》等有关规定，国家食品药品监督管理总局（CFDA）制定了《保健食品注册审评审批工作细则（2016年版）》，已于2016年11月14日印发之日起施行。
详情见以下网址：
CFDAが『保健食品登録審査許可細則(2016年版)』を発行
2016 年 11 月 27 日中国国家食品薬品監督管理総局（CFDA）は、『中華人民共和国食品安全法』や『保健食品登録及び備案管理法』等の関連規定に基づき、『保健食品登録審査許可細則(2016年版)』を制定しました。2016年11月14日の発行日より施行されています。
詳細は下記URL参照：
お知らせ
2016 年 11 月 21 日緊急連絡
申請人の皆様には、日頃より廃棄物検査へのご協力誠に有難うございます。
さて、最近廃棄物原料輸出減少に関わらず、禁止物の混入による検査不合格や中国陸揚げ時の通関検査で禁止物が発見されるなど、特にメタルスクラップでの問題が多発しております。
各申請人様におかれましても、必ず申請された貨物の中身を確認し、禁止物混入がないかご注意ください、検査員が貨物の不合格を申請人様に連絡した時、申請人様自身が貨物の中身を認識されていない場合があります。
また、バン積み業者様（船積み業者）も検査基準を理解されていない場合が多く、一部でトラブルになっております。もし中国での陸揚げ時の通関検査において禁止物が発見されればシップバックとなり、多額の費用がかかることになります。さらには申請人様の輸出ライセンスの停止や、場合によってはライセンス取り消しになる恐れもございます。
新規に輸出ライセンスの取得を望まれる業者も多いですが、現在取得は非常に難しくなっております。せっかく取得されたライセンスが、停止・取り消しになるような事態にならないよう、禁止物混入防止にご協力お願いいたします。
以下は、最近よく問題になっているものです。
①家電製品全般がそのままの状態で混入している。
②クーラー室外機を解体せず、基板・黒モーター等の禁止物が付着。
③湯沸かし器を解体せず、基板が付いたままになっている。
④大型の密封容器やコンプレッサーなどを解体していない。
⑤大型設備を解体せず、禁止物がついたままの状態になっている。
⑥廃棄バッテリーが、必ずといっていいほど混入している。
⑦医療設備の混入。
⑧放射線量が環境基準を超える物
これらの禁止物は全て中国国内法によるもので、弊社ホームページにも掲載されています。ぜひご確認ください。
