輸出商品・製品 化粧品NMPA(元CFDA) ■中国向け化粧品NMPA（元CFDA）「中国輸入化粧品製品許可/備案」取得コンサルティング 中国国家薬品監督管理局（NMPA）は、中国市場に入る全ての化粧品に対し、事前許可、つまり『进口非特殊用途化妆品备案凭证（輸入非特殊用途化粧品備案証書）』『进口特殊用途化妆品卫生许可批件（輸入特殊用途化粧品衛生許可書）』の取得を義務づけています。 ●化粧品分類 中国の化粧品は「非特殊化粧品」と「特殊化粧品」に分けられています。 分類 対象 非特殊化粧品 スキンケア、ヘアケア、メークアップ、ネイルケア、芳香 特殊化粧品 育毛、ヘアカラー、パーマネント、脱毛、美乳、健美、消臭、シミ取り（美白含）、日焼け止め ●申請手順 (クリックで拡大) ●申請書類 一）在華責任企業登録の必要書類 １、化粧品行政許可サイトで使用するIDとパスワードの申請書 ２、在華責任企業の営業許可書コピー ３、生産企業による授権書(生産企業所在地での公証が必要) ４、在華責任企業の授権承認書(中国の公証機関での公証が必要) 二)製品試験申請に必要書類 1、化粧品行政許可検査申請表 2、製品の配合成分表 3、製品の説明書 4、検査に必要なサンプル(同一ロットのもの) 三)製品登録申請に必要な基本書類 1、化粧品行政許可申請表 2、製品の中文名称と命名根拠 3、製品の配合成分表 4、製品パッケージ(製品表示ラベル、説明書を含む) 5、生産工程の概要と概略図 6、製品品質の安全管理要求(企業基準) 7、NMPA認定検査機関が発行した検査レポート及び関連資料 8、製品内の安全性リスク物質に関する安全性評価資料 9、在華責任企業の授権書コピー及び関連公証文書 10、化粧品原料及び原料由来がBSE区域高リスク物質使用制限/禁止要求に適合する保証書 11、製品の自由販売証明書 12、その他必要書類 コンサルティングに関するお問い合わせ TEL 03-3663-4102 メールフォームによるお問い合わせ
