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コンサルティング

輸出商品・製品

化粧品NMPA(元CFDA)

■中国向け化粧品NMPA(元CFDA)「中国輸入化粧品製品許可/備案」取得コンサルティング

中国国家薬品監督管理局(NMPA)は、中国市場に入る全ての化粧品に対し、事前許可、つまり『进口非特殊用途化妆品备案凭证(輸入非特殊用途化粧品備案証書)』『进口特殊用途化妆品卫生许可批件(輸入特殊用途化粧品衛生許可書)』の取得を義務づけています。

●化粧品分類

中国の化粧品は「非特殊化粧品」と「特殊化粧品」に分けられています。

分類 対象
非特殊化粧品 スキンケア、ヘアケア、メークアップ、ネイルケア、芳香
特殊化粧品 育毛、ヘアカラー、パーマネント、脱毛、美乳、健美、消臭、シミ取り(美白含)、日焼け止め

●申請手順

申請手順
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●申請書類

一)在華責任企業登録の必要書類
1、化粧品行政許可サイトで使用するIDとパスワードの申請書
2、在華責任企業の営業許可書コピー
3、生産企業による授権書(生産企業所在地での公証が必要)
4、在華責任企業の授権承認書(中国の公証機関での公証が必要)

二)製品試験申請に必要書類
1、化粧品行政許可検査申請表
2、製品の配合成分表
3、製品の説明書
4、検査に必要なサンプル(同一ロットのもの)

三)製品登録申請に必要な基本書類
1、化粧品行政許可申請表
2、製品の中文名称と命名根拠
3、製品の配合成分表
4、製品パッケージ(製品表示ラベル、説明書を含む)
5、生産工程の概要と概略図
6、製品品質の安全管理要求(企業基準)
7、NMPA認定検査機関が発行した検査レポート及び関連資料
8、製品内の安全性リスク物質に関する安全性評価資料
9、在華責任企業の授権書コピー及び関連公証文書
10、化粧品原料及び原料由来がBSE区域高リスク物質使用制限/禁止要求に適合する保証書
11、製品の自由販売証明書
12、その他必要書類

コンサルティングに関するお問い合わせ
TEL 03-3663-4102
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